1,4-雙(三氯甲基)苯
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01fc |
|---|---|
| 分子式 | c8h4cl6 |
| 分子量 | 312.84 |
| 標簽 |
1,4-雙(三氯甲基)苯, α,α,α,α’,α’,α’-六氯對二甲苯, 對六氯芐, 六氯對二甲苯, 1,4-雙三氯甲苯, α,α,α,α',α',α'-六氯對二甲苯, 抗血吸蟲病藥物 |
編號系統(tǒng)
cas號：68-36-0
mdl號：mfcd00000791
einecs號：200-686-3
rtecs號：ze4655000
brn號：暫無
pubchem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，有特殊臭，無味。遇光、堿會緩慢分解而呈酸性
2. 密度（g/ml,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oc）：106-110
5. 沸點（oc,常壓）：312
6. 沸點（oc, 5.2kpa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oc）：不確定
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25oc）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kpa,60oc）：不確定
13. 燃燒熱（kj/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠口經(jīng)ld50：3200 mg/kg；繁殖：大鼠口經(jīng)tdlo：2330 mg/kgsex/duration : male 26 week(s) pre-mating； 大鼠口經(jīng)tdlo：2330 mg/kgsex/duration : female 26 week(s) pre-mating；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：64.32
2、 摩爾體積（cm3/mol）：192.0
3、 等張比容（90.2k）：495.2
4、 表面張力（dyne/cm）：44.2
5、 極化率（10-24cm3）：25.50
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:161
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
避光密閉保存。
合成方法
以混二甲苯為原料，先用98%硫酸磺化，使間二甲苯生成間二甲苯磺酸鹽。從磺化反應(yīng)物中分離出含鄰、對二甲苯的油層，水洗、干燥，減壓蒸餾出鄰、對二甲苯。間二甲苯磺酸鹽經(jīng)水解可得副產(chǎn)品間二甲苯。由鄰、對二甲苯經(jīng)氯化即得1，4-雙（三氯甲基）苯：在反應(yīng)鍋中投入鄰、對二甲苯，再加入過氧化苯甲酰和三乙醇胺。加熱到70℃后，在光照射下導(dǎo)入氯氣，于70-80℃反應(yīng)6h，再升溫至100-120℃繼續(xù)反應(yīng)，至反應(yīng)液相對密度達到1.560-1.580（65℃），即為反應(yīng)終點，停止通氯，減壓脫除余氯。降溫至5℃，過濾，洗滌得粗品，重結(jié)晶，活性炭脫色得成品。
用途
抗血吸蟲病藥物。對肝吸蟲病、阿米巴原蟲病、瘧疾以及腸道線蟲有一定療效。但對神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多見，且延遲反應(yīng)持續(xù)較久。
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